ABD'de o aşının kullanımına ara verilmesi istendi

Bazı hastalarda aşı uygulamasından 6 ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma ile Johnson and Johnson'ın Kovid19 aşısı arasındaki bağlantının araştırıldığı belirtildi. Açıklama ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ile Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapıldı.

Açıklamada, tedbir olarak federal kanalların J&J aşısının dağıtımı ve uygulamasını durduracağı ifade edilerek, CDC'nin Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesinin de ilgili vakaları değerlendirmek için yarın toplanacağı kaydedildi.

"Bu süreç tamamlanana kadar, bu aşının kullanımının ihtiyaten durdurulmasını tavsiye ediyoruz." ifadesine yer verilen açıklamada ayrıca FDA'nın pıhtıların nedeni ve düşük trombosit sayıları hakkında soruşturma başlattığı bilgisi paylaşıldı.

Öte yandan J&J'den yapılan açıklamada, kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğu ancak vakalarla ürettikleri Kovid19 aşısı arasında "açık bir nedensellik ilişkisi" kurulamadığı belirtildi.

FDA'nin 26 Şubat'ta kullanımına onay verdiği J&J'nin ürettiği tek dozluk Kovid19 aşısının ABD'de şu ana kadar 6,8 milyon dozdan fazla uygulandığı kaydedildi.